Rekrytering läkemedel
Nordic/Baltic Regulatory Affairs Manager

Vi söker nu en Regulatory Affairs Manager för Norden och Baltikum till ett ledande företag inom läkemedelsgaser med huvudkontor i Stockholm. 
Rollen som Regulatory Affairs Manager är bred och bland arbetsuppgifterna ingår MRP-processer, CMC-frågor, kontroll av produktetiketter och marknadsmaterial.
Förutom läkemedelsgaser finns också medical devise med CE-märkning.
Du bör tycka om att arbeta i system, RALIS,  och webbaserade verktyg som eCTD. För dig som trivs med att arbeta i förbättringsprocesser finns stora möjligheter att delta i eller arbeta som projektledare i globala eller europeiska projekt.
Vi ser gärna att du har en högskoleutbildning antingen i kemi, biokemi eller en apotekare/receptarie samt att du har något års erfarenhet av regulatoriskt arbete.
Om detta låter intressant, hör av dig till oss idag för mer information eller ansök direkt genom att ladda upp ditt CV.
Varmt välkommen!
Ann-Katrin Broman
+46 (0) 707 55 50 94